Tout savoir sur le caryotype pour réussir au brevet

18 mai 2025

Avec Masteur, de bonnes habitudes de travail pour une scolarité réussie !

Vous ne comprenez pas bien ce qu’est un caryotype, ni pourquoi votre enfant doit l’apprendre ? Cet article vous explique tout de manière claire et concrète pour bien réviser cette notion du programme de 3ᵉ

C’est quoi un caryotype ?

Dans cette partie, on découvre la définition simple du caryotype, son intérêt en SVT, et son rôle dans la génétique. Le caryotype est comme une photo de famille des chromosomes. Il représente :

L’ensemble des chromosomes d’une cellule
Classés par paire (de la plus grande à la plus petite)
Utilisés pour vérifier l’ordre génétique

Un caryotype humain normal contient :

46 chromosomes au total
Répartis en 23 paires
Dont la 23ᵉ paire est :
- XX pour une fille
- XY pour un garçon

On parle de caryotype sanguin quand on l’obtient à partir d’un prélèvement de sang.

🧠 Devine ! Combien de chromosomes trouve-t-on normalement dans un caryotype humain ? A. 23 – B. 46 – C. 92 – D. 21

Réponse : B.

46 Le mot-clé caryotype définition correspond à :

Organisation des chromosomes visibles d’une cellule humaine.
Comment se fait un caryotype humain ?
On voit ici les 4 grandes étapes pour obtenir un caryotype sanguin à partir d’un échantillon biologique. Les étapes sont :
Prélèvement de sang pour récupérer des cellules
Culture des globules blancs (ce sont eux qui contiennent les chromosomes)
Observation au microscope pendant une division cellulaire
Organisation et classement des chromosomes par taille
C’est ce qu’on appelle un caryotype sanguin, très souvent utilisé en médecine pour les caryotypes humains.
💡 Astuce de révision Retenez les étapes avec l’acronyme P – C – M – O : Prélèvement, Culture, Microscope, Organisation.
À quoi sert un caryotype humain ?
Cette partie explique les utilités concrètes du caryotype, notamment pour la santé. Un caryotype humain permet :
De repérer une anomalie génétique (comme une trisomie)
De compter les chromosomes pour voir s’ils sont tous présents
De déterminer le sexe chromosomique
Exemples :
Une personne atteinte de trisomie 21 possède 3 chromosomes 21 au lieu de 2
Une fille aura XX, un garçon XY
Ce type d’examen s’appuie très souvent sur un caryotype sanguin. Il peut être réalisé :
Avant la naissance (par amniocentèse)
Lors d’un doute médical ou de dépistage génétique
Ce n’est pas qu’un schéma : c’est un outil pour détecter et comprendre des maladies.
Pour aller plus loin sur les anomalies génétiques abordées au collège, vous pouvez aussi lire notre article sur les erreurs fréquentes au brevet de SVT.
Bonus : ressources pour s’entraîner à la maison
Voici 3 outils gratuits pour réviser le caryotype, à utiliser à la maison avec votre ado :
Pass Education : jeux éducatifs et exercices interactifs Ce site propose des exercices en ligne sur l’ADN, les chromosomes, les caryotypes et leurs anomalies. Les activités sont ludiques et adaptées au niveau collège, idéales pour réviser de façon autonome
Académie de Poitiers : Animations pour manipuler virtuellement des chromosomes pour réaliser un caryotype, comme le ferait un professionnel. Plusieurs cas sont proposés, dont certains avec anomalies, pour s’exercer à l’identification et à l’analyse
🔬 SVT Académie Versailles : animations pour visualiser un caryotype sanguin
Conseil : imprimez un caryotype et demandez à votre enfant :
Combien y a-t-il de chromosomes ?
Est-ce une fille ou un garçon ?
Y a-t-il une anomalie visible ?

Le caryotype au programme du brevet

Voici les points clés à maîtriser pour réussir les questions sur le caryotype au brevet.

Les élèves doivent savoir :

Lire un caryotype humain
Identifier le sexe chromosomique : XX ou XY
Compter les chromosomes et détecter une anomalie (comme une trisomie)

Exemple de sujet possible :

Comparer 2 caryotypes humains (un normal, un avec anomalie génétique)

À retenir :

La 23ᵉ paire indique le sexe : XX pour une fille, XY pour un garçon
Une anomalie fréquente au brevet : la trisomie 21 (3 chromosomes 21 au lieu de 2)

🎯 À mémoriser :
Vérifiez toujours la 23ᵉ paire en premier pour identifier le sexe dans un caryotype.
Exercice type
Pour aider votre ado à bien maîtriser la lecture d’un caryotype humain, rien de mieux qu’un exemple concret. Voici un exercice type brevet, idéal pour s’entraîner à repérer une anomalie génétique.
🧪 Énoncé :
Voici un caryotype réalisé à partir d’un prélèvement sanguin chez un patient. Ce caryotype présente 47 chromosomes répartis en 23 paires, sauf pour la paire 21 qui contient 3 chromosomes. Les chromosomes sexuels sont XY.
Questions :
Quel est le sexe chromosomique de cette personne ?
Que peut-on dire du nombre total de chromosomes ?
Quelle anomalie génétique peut-on diagnostiquer ?
✅ Correction :
Le caryotype indique XY, donc c’est un garçon.
Le caryotype montre 47 chromosomes au lieu des 46 habituels, il y a donc un chromosome en trop.
La présence de 3 chromosomes 21 indique une trisomie 21, aussi appelée syndrome de Down.
Ce type d’exercice est fréquent au brevet et permet de valider les compétences d’observation, d’analyse et d’interprétation d’un caryotype humain.
Bonus : ressources pour s’entraîner à la maison
Voici 3 outils gratuits pour réviser le caryotype, à utiliser à la maison avec votre ado :
📘 LeLivreScolaire.fr : fiches illustrées + corrigés sur les caryotypes humains
🔬 SVT Académie Versailles : animations pour visualiser un caryotype sanguin
Conseil : imprimez un caryotype et demandez à votre enfant :
Combien y a-t-il de chromosomes ?
Est-ce une fille ou un garçon ?
Y a-t-il une anomalie visible ?

Ce qu’il faut retenir

Notion clé	Règles et méthodes à retenir
Caryotype définition	Organisation des chromosomes d’une cellule, classés par paire et par taille.
Caryotype sanguin	Réalisé à partir d’une prise de sang, analyse des globules blancs.
Lire un caryotype humain	Compter les chromosomes, identifier la 23ᵉ paire (XX ou XY), repérer les anomalies.
Objectifs du brevet	Identifier sexe, détecter trisomie 21 (3 chromosomes 21), répondre à une consigne simple.
Révision à la maison	S’exercer régulièrement est la clé !

❓ Questions fréquentes sur le caryotype

• Le caryotype est-il toujours fait à partir du sang ?
Non. Même si le caryotype sanguin est le plus courant, on peut aussi utiliser d’autres cellules, comme celles du liquide amniotique ou de la moelle osseuse.

• Peut-on faire un caryotype humain à tout âge ?
Oui. Le caryotype humain peut être réalisé chez un bébé, un enfant, un adolescent ou un adulte selon les besoins médicaux.

• Le caryotype peut-il détecter toutes les maladies ?
Non. Il permet surtout de repérer des anomalies chromosomiques. Pour les maladies liées aux gènes, il faut d’autres examens plus ciblés.

• Quelle est la différence entre un gène et un chromosome ?
Un chromosome est une grande structure qui contient de nombreux gènes. Le caryotype montre les chromosomes, mais pas les gènes en détail.

• Pourquoi parle-t-on de caryotype dans les SVT au collège ?
Parce que le caryotype aide à comprendre les bases de la génétique humaine. C’est un outil visuel pour voir la transmission des caractères héréditaires.

• Un caryotype peut-il être utilisé pour identifier une personne ?
Non. Le caryotype humain permet de voir le nombre et l’aspect des chromosomes, mais pas l’identité génétique précise d’un individu comme un test ADN.

• Où puis-je voir un exemple de caryotype ?
Sur un site fiable comme Inserm qui propose des illustrations claires des caryotypes humains.

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